Symbol Name ID |
Ctnnb1
catenin beta 1 MGI:88276 |
* | Aspects of the system are reported to show a normal phenotype. |
Darker colors indicate more annotations |
Human Phenotypes | Primary microcephaly |
Progressive macrocephaly |
Delayed cranial suture closure |
Broad finger |
Scoliosis |
Back pain |
Cerebellar calcifications |
Disease(s) Associated with CTNNB1 | |||||||
autosomal dominant intellectual developmental disorder 19 | |||||||
medulloblastoma |
Mouse Phenotypes | skeleton phenotype |
increased chondrocyte apoptosis |
abnormal osteoblast differentiation |
arrested osteoblast differentiation |
abnormal osteoclast differentiation |
abnormal craniofacial bone morphology |
fusion of basioccipital and basisphenoid bone |
abnormal Meckel's cartilage morphology |
abnormal neurocranium morphology |
absent hyoid bone |
absent lower incisors |
abnormal tooth development |
abnormal dental mesenchyme morphology |
abnormal enamel knot morphology |
growth retardation of incisors |
growth retardation of molars |
absent mandible |
abnormal maxillary shelf morphology |
abnormal maxillary zygomatic process morphology |
domed cranium |
absent middle ear ossicles |
absent craniofacial bones |
decreased osteoclast cell number |
increased osteoclast cell number |
abnormal humerus morphology |
absent deltoid tuberosity |
decreased diameter of humerus |
absent radius |
abnormal ulna morphology |
short ulna |
abnormal tendon morphology |
increased osteoma incidence |
abnormal skeleton morphology |
abnormal long bone morphology |
abnormal long bone epiphyseal plate morphology |
decreased length of long bones |
split sternum |
abnormal bone structure |
decreased trabecular bone volume |
increased bone volume |
abnormal trabecular bone morphology |
decreased bone mass |
osteoporosis |
increased bone mass |
osteopetrosis |
abnormal cartilage morphology |
abnormal cartilage development |
abnormal chondrocyte morphology |
ectopic cartilage |
abnormal joint morphology |
fused synovial joints |
abnormal ligament morphology |
abnormal perichondrium morphology |
abnormal bone ossification |
abnormal bone mineralization |
decreased bone mineralization |
premature endochondral bone ossification |
delayed intramembranous bone ossification |
failure of bone ossification |
decreased bone resorption |
increased bone resorption |
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Availability | Mouse Genotype | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ctnnb1tm1Mmt/Ctnnb1tm1Mmt Tg(Mx1-cre)1Cgn/0 (conditional) |
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Ctnnb1tm1Mmt/Ctnnb1tm1Mmt Osr2tm5(cre)Jian/Osr2+ (conditional) |
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Ctnnb1tm1Yy/Ctnnb1tm1Yy Tg(Col2a1-cre)1Bhr/0 (conditional) |
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Ctnnb1tm1Yy/Ctnnb1tm1Yy Tg(Prnp-GFP/cre)1Blw/0 (conditional) |
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Ctnnb1tm1Yy/Ctnnb1tm1Yy Twist2tm1(cre)Dor/Twist2+ (conditional) |
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Ctnnb1tm1Yy/Ctnnb1tm1Yy Tg(Prrx1-cre)1Cjt/0 (conditional) |
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Ctnnb1tm2Kem/Ctnnb1tm2Kem Tg(Col2a1-cre)1Bhr/0 (conditional) |
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Ctnnb1tm2Kem/Ctnnb1tm2Kem Tg(Col2a1-cre)3Amc/0 (conditional) |
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Ctnnb1tm2Kem/Ctnnb1tm2Kem Tg(Tcfap2a-cre)1Will/0 (conditional) |
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Ctnnb1tm2Kem/Ctnnb1tm2Kem Osr2tm2(cre)Jian/Osr2+ (conditional) |
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Ctnnb1tm2Kem/Ctnnb1tm2Kem Twist2tm1(cre)Dor/Twist2+ (conditional) |
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Ctnnb1tm2Kem/Ctnnb1tm2Kem Tg(Col1a1-cre)1Kry/0 (conditional) |
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Ctnnb1tm2Kem/Ctnnb1tm2Kem Ctsktm1(cre)Ska/Ctsk+ (conditional) |
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Ctnnb1tm2Kem/Ctnnb1tm2Kem Lyz2tm1(cre)Ifo/Lyz2+ (conditional) |
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Ctnnb1tm2Kem/Ctnnb1tm2Kem Tg(Tek-cre)1Ywa/0 (conditional) |
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Ctnnb1tm2Kem/Ctnnb1tm2Kem Tg(Msx2-cre)5Rem/0 (conditional) |
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Ctnnb1tm1Max/Ctnnb1tm2Kem Tg(Msx2-cre)5Rem/0 (conditional) |
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Ctnnb1tm1Max/Ctnnb1tm2Kem Tg(Sp7-tTA,tetO-EGFP/cre)1Amc/0 (conditional) |
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Ctnnb1tm1Mmt/Ctnnb1+ Tg(Col2a1-cre)1Bhr/0 (conditional) |
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Ctnnb1tm1Mmt/Ctnnb1+ Tg(Sp7-tTA,tetO-EGFP/cre)1Amc/0 (conditional) |
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Ctnnb1tm1Mmt/Ctnnb1+ Tg(Mx1-cre)1Cgn/0 (conditional) |
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Ctnnb1tm1Mmt/Ctnnb1+ Tg(Tcfap2a-cre)1Will/0 (conditional) |
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Ctnnb1tm1Mmt/Ctnnb1+ Tg(Col1a1-cre)1Kry/0 (conditional) |
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Ctnnb1tm1Mmt/Ctnnb1+ Ctsktm1(cre)Ska/Ctsk+ (conditional) |
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Ctnnb1tm1Mmt/Ctnnb1+ Lyz2tm1(cre)Ifo/Lyz2+ (conditional) |
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Ctnnb1tm1Yy/Ctnnb1tm1.1Yy Tg(Col2a1-cre)1Bhr/0 (conditional) |
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Ctnnb1tm2Kem/Ctnnb1+ Osr2tm2(cre)Jian/Osr2+ (conditional) |
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Ctnnb1tm2Kem/Ctnnb1+ Tg(Prrx1-cre)1Cjt/0 (conditional) |
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Ctnnb1tm2Kem/Ctnnb1+ Ctsktm1(cre)Ska/Ctsk+ (conditional) |
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Ctnnb1tm2Kem/Ctnnb1+ Lyz2tm1(cre)Ifo/Lyz2+ (conditional) |
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Ctnnb1tm2Kem/Ctnnb1+ Tg(Tek-cre)1Ywa/0 (conditional) |
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Ctnnb1tm2Kem/Ctnnb1tm2.1Kem H2az2Tg(Wnt1-cre)11Rth/H2az2+ (conditional) |
Mouse Genome Database (MGD), Gene Expression Database (GXD), Mouse Models of Human Cancer database (MMHCdb) (formerly Mouse Tumor Biology (MTB)), Gene Ontology (GO) |
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last database update 04/30/2024 MGI 6.23 |
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