Symbol Name ID |
Gstm1
glutathione S-transferase, mu 1 MGI:95860 |
Darker colors indicate more annotations |
Human Phenotypes | Cerebellar hemorrhage |
Cerebral hemorrhage |
Microcephaly |
Aganglionic megacolon |
Anorexia |
Pituitary adenoma |
Cerebellar calcifications |
Abnormality of the nervous system |
Abnormal nervous system morphology |
Glioblastoma multiforme |
Abnormal cranial nerve morphology |
Hydrocephalus |
Ventriculomegaly |
Cerebellar cyst |
Spina bifida |
Spinal cord compression |
Spinal cord tumor |
Benign neoplasm of the central nervous system |
Medulloblastoma |
Cerebellar medulloblastoma |
Neuroblastoma |
Ataxia |
Cerebellar ataxia associated with quadrupedal gait |
Dysmetria |
Progressive cerebellar ataxia |
Chorea |
Intention tremor |
Abnormal pyramidal sign |
Hemiplegia/hemiparesis |
Cranial nerve paralysis |
EEG abnormality |
Increased intracranial pressure |
Abnormal nonverbal communicative behavior |
Abnormality of speech or vocalization |
Delayed speech and language development |
Dysarthria |
Dysgraphia |
Depression |
Irritability |
Disturbed sensory perception |
Delusion |
Anxiety |
Psychosis |
Schizophrenia |
Hallucinations |
Atypical behavior |
Lethargy |
Negativism |
Lack of spontaneous play |
Impaired ability to form peer relationships |
Autism |
Polydipsia |
Polyphagia |
Addictive alcohol use |
Attention deficit hyperactivity disorder |
Inflexible adherence to routines |
Motor stereotypy |
Restrictive behavior |
Cognitive impairment |
Memory impairment |
Social and occupational deterioration |
Intellectual disability |
Hyperreflexia |
Dyskinesia |
Gait disturbance |
Abnormal brain FDG positron emission tomography |
Headache |
Migraine |
Developmental regression |
Global developmental delay |
Seizure |
Paresthesia |
Disease(s) Associated with GSTM1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
autistic disorder | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
cystic fibrosis | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fanconi anemia | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
graft-versus-host disease | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Hirschsprung's disease | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Lynch syndrome | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
medulloblastoma | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
multiple myeloma | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
polycythemia vera | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
porphyria cutanea tarda | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
schizophrenia | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
systemic lupus erythematosus | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
type 1 diabetes mellitus |
Mouse Phenotypes | increased neuron apoptosis |
decreased prepulse inhibition |
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Availability | Mouse Genotype | ||
Gstm1tm1Gcw/Gstm1tm1Gcw | |||
Gstm6tm1b(EUCOMM)Hmgu/Gstm6tm1b(EUCOMM)Hmgu |
Mouse Genome Database (MGD), Gene Expression Database (GXD), Mouse Models of Human Cancer database (MMHCdb) (formerly Mouse Tumor Biology (MTB)), Gene Ontology (GO) |
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last database update 05/21/2024 MGI 6.23 |
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