Symbol Name ID |
Fgfr2
fibroblast growth factor receptor 2 MGI:95523 |
* | Aspects of the system are reported to show a normal phenotype. |
Darker colors indicate more annotations |
Human Phenotypes | Redundant neck skin |
Short neck |
Rhizomelic arm shortening |
Inguinal hernia |
Umbilical hernia |
Redundant umbilical skin |
Growth abnormality |
Short stature |
Disease(s) Associated with FGFR2 | ||||||||
acrocephalosyndactylia | ||||||||
Beare-Stevenson cutis gyrata syndrome | ||||||||
craniosynostosis | ||||||||
Pfeiffer syndrome | ||||||||
Saethre-Chotzen syndrome |
Mouse Phenotypes | long incisors |
decreased molar number |
arrest of tooth development |
absent teeth |
malocclusion |
abnormal nasal bone morphology |
short nasal bone |
abnormal palatine bone horizontal plate morphology |
abnormal nasal capsule morphology |
abnormal palate development |
abnormal palatal mesenchymal cell proliferation |
abnormal secondary palate development |
abnormal palatal shelf fusion at midline |
palatal shelves fail to meet at midline |
palatal shelf fusion with tongue or mandible |
abnormal facial morphology |
small face |
midface hypoplasia |
short face |
abnormal midface morphology |
abnormal palate morphology |
decreased palatal length |
absent palatal rugae |
cleft secondary palate |
cleft palate |
abnormal tongue morphology |
tongue ankylosis |
abnormal nasal septum cartilage morphology |
abnormal nasal gland morphology |
abnormal lateral nasal gland morphology |
thick nasal septum |
short snout |
abnormal head shape |
shortened head |
meteorism |
embryonic growth retardation |
decreased embryo size |
growth/size/body region phenotype |
decreased birth weight |
decreased birth body size |
decreased body weight |
slow postnatal weight gain |
inner ear cyst |
epidermal cyst |
abnormal head morphology |
decreased body length |
decreased body size |
disproportionate dwarf |
postnatal growth retardation |
decreased fetal size |
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Availability | Mouse Genotype | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fgfr2m1Sgg/Fgfr2m1Sgg | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fgfr2tm1.1Dsn/Fgfr2tm1.1Dsn | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fgfr2tm1Cxd/Fgfr2tm1Cxd | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fgfr2tm1Schl/Fgfr2tm1Schl | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fgfr2tm2Schl/Fgfr2tm2Schl | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fgfr2tm3.1Lni/Fgfr2tm3.1Lni | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fgfr2tm3Dsn/Fgfr2tm3Dsn | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fgfr2tm4Lni/Fgfr2tm4Lni | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fgfr2m1Sgg/Fgfr2+ | * | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fgfr2tm1.1Dor/Fgfr2hob | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fgfr2tm1Schl/Fgfr2+ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fgfr2tm2.3Dsn/Fgfr2+ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fgfr2tm3.1Cxd/Fgfr2+ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fgfr2tm3Ewj/Fgfr2+ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fgfr2tm4Lni/Fgfr2+ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fgfr2tm1Dor/Fgfr2tm1Dor Tg(Mnx1-cre)1Jrs/? (conditional) |
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Fgfr2tm1Dor/Fgfr2tm1Dor Tg(Sftpc-cre)1Blh/0 (conditional) |
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Fgfr2tm1Dsn/Fgfr2tm1Dsn Tg(KRT5-cre)5132Jlj/0 (conditional) |
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Fgfr2tm1Dor/Fgfr2tm1.1Dor Twist2tm1(cre)Dor/Twist2+ (conditional) |
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Fgfr2tm1Ewj/Fgfr2+ Tg(EIIa-cre)C5379Lmgd/0 (conditional) |
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Fgfr2tm2Cxd/Fgfr2+ Tg(EIIa-cre)C5379Lmgd/0 (conditional) |
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Fgfr2tm2Ewj/Fgfr2+ Tg(EIIa-cre)C5379Lmgd/0 (conditional) |
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Fgfr2tm3Cxd/Fgfr2+ Tg(Col2a1-cre)1Xya/0 (conditional) |
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Fgfr2tm3Cxd/Fgfr2+ Tg(Nes-cre)1Kln/0 (conditional) |
Mouse Genome Database (MGD), Gene Expression Database (GXD), Mouse Models of Human Cancer database (MMHCdb) (formerly Mouse Tumor Biology (MTB)), Gene Ontology (GO) |
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last database update 04/30/2024 MGI 6.23 |
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