| Human Disease |
Mitochondrial Complex I Deficiency OMIM ID: 252010 |
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| Synonyms | Mitochondrial Nadh Dehydrogenase Component of Complex I, Deficiency of; Nadh-Coenzyme Q Reductase Deficiency; NADH:Q(1) Oxidoreductase Deficiency | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| View all models | View ALL (2) mouse models for this human disease. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Genes and mouse models |
Mutations in human and/or mouse homologs are associated with this disease
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| Allelic Composition | Genetic Background | Reference | Phenotypes |
| Ndufs4tm1Capt/Ndufs4+ |
involves: 129S6/SvEvTac * C57BL/6NTac | J:192154 | View |
| Allelic Composition | Genetic Background | Reference | Phenotypes |
| Ndufs6Gt(AR0138)Wtsi/Ndufs6Gt(AR0138)Wtsi |
involves: 129P2/OlaHsd * C57BL/6 | J:183619 | View |
Mouse Genome Database (MGD), Gene Expression Database (GXD), Mouse Tumor Biology (MTB), Gene Ontology (GO), MouseCyc |
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last database update 05/08/2013 MGI 5.13 |
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